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那天我下了班，看她有一個包裹，就順手幫她拿上樓， 想說等她
真人比例娃娃回來後再告訴她。
她回來後，我問她那是什麼，她愣了一下，然後突然很~賊的看
著我。「嘿嘿！這是我最近在網路上發現的一個很神奇的寶貝
哦！」我看她的眼神也知道她葫蘆裡想賣的是什麼藥，我就很淡
定地說：「跳蛋嗎?還是按摩棒...難道是........！？本小姐可是什麼
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外盒看起來相當簡單明瞭，那神奇的質感,意外有一種特別的驚奇
這時她才得意洋洋地跟我說，其實這是她要買來給我的禮物,本想
說包好再給我個驚喜，
沒想到被我發現了，只好就現在送給我囉。由愛可奈
她馬上催促著我趕緊找個時間試用一下，用完好跟他一起討論........
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獨自一人搭飛機時，通常身邊會坐著跟自己不認識的乘客，而據Bored Panda報導，美國有一名年輕女子潔西（Jessie Char），日前從加州長灘搭飛機到舊金山，登機後她發現機上乘客不多，她身旁的座位並沒有坐人，讓她內心暗喜，覺得自己相當幸運可以獨享這一整排3個座位，於是她便將座椅間的扶手都拉了起來。中大尺碼情趣睡衣
▲潔西將座椅間的扶手拉起。（圖／翻攝自Bored Panda）
不過事情卻沒潔西想得那麼美好，飛機起飛沒多久後，她就聽到椅背後方有奇怪的聲響，接著，有一隻腿赫然從座椅間的縫隙穿出，將拉起的扶手又壓了下來，腳就這樣靠在扶手上，過沒多久，另一隻腳也依樣畫葫蘆地伸了出來，後來腳的主人甚至還用左腳打開窗戶，讓潔西看傻了眼。
潔西用手機拍下這誇張的行徑並PO到網路上，網友們同樣傻眼，不過很多人也覺得潔西應該請空姐協助，或是做些什麼來制止，而不是只會拍照PO文。情趣按摩棒
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▲沒想到居然有腳大喇喇地伸出來靠在扶手上。（圖／翻攝自Bored Panda）
▲潔西PO文說腳的主人甚至用左腳把窗戶打開。（圖／翻攝自Bored Panda）
一般健康的人的每一天，起居坐臥都是容易且自然地活動著，不過對於漸凍人來說，卻是得來不易的奢侈，一旦罹患脊髓肌肉萎縮症（俗稱漸凍人），被告知僅有20年的生命，得知這個噩耗的漸凍人女孩李怡潔帶著什麼樣的心情度過這些日子？總統教育獎得主李怡潔用樂觀積極的態度將自己的故事寫下來，激勵大眾。
「20年，7300個日子，在別人眼中可能只是一晃而過的青春歲月，對我而言卻是一場場嚴峻的人生試煉，同樣的是，它都在我們的生命中添上了一抹獨一無二的精采。」出版《7300最平凡的奢侈》的作者漸凍人女孩李怡潔，以簡單的兩、三行字為自己的20年作註解，一位受刑人因此受到李怡潔的生命故事而感動，重新反思自己的人生。
李怡潔指出，她幼年即罹患脊髓肌肉萎縮症，一路以來的艱辛，不間斷的治療與復健，努力尋求康復的一絲機會，飽受身體不適之苦，以及家人陪伴的辛酸與不捨，她花了5年時間寫下自傳，她的故事感動了許多人，還收到了女子天團S.H.E的真情推薦。
脊髓肌肉萎縮症（spinal muscular atrophy，簡稱SMA），是目前世界上嬰兒死亡率最高的遺傳疾病。20歲對一般人來說是正值花漾年華、青春年少之際，也是人生起步飛翔的開始，可是對SMA病友來說，卻是她們生存上一道難以跨越的鴻溝，甚至有些病友過生日時，蛋糕上是沒有年齡的問號，家長們揪心不捨的回答：「不可以讓閻羅王知道他們真正的年齡！」
如今，李怡潔不僅克服了20歲的天險，學業成績也非常優異，並且善用表達天賦，從小即參加英文演講比賽的她，現在則是發揮影像創意，拍攝影片、譜寫歌詞、寫書。提到將來的志向，則是希望跨足編劇領域。知名編劇葉鳳英說，編劇不會受到外在的限制，可以盡情發揮創作力，李怡潔很適合從事編劇。而李怡潔也將自己的故事寫成書，鼓勵更多人從自傳中得到力量。
至於纏身李怡潔多年的SMA，在治療方面也傳來好消息，第一個治療SMA的藥物nusinersen在2016年12月23日被美國FDA核准上市，對所有SMA患者來說，是自1891年SMA被發現以來，嶄新治療時代的開端。
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